Leydig cell hypoplasia – https://homosaurus.org/v4/homoit0002863




Identifiant
homoit0002863
Étiquette privilégiée
Leydig cell hypoplasia
Aingles
Hipoplasia de células de Leydig
Espagnol
Leydigcelhypoplasie
Español
Leydigcellshypoplasi
Suédois
Étiquette alternative
LCH
Aingles
LCH
Suédois
Description
People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical.
Aingles
Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tienen cromosomas XY y una insensibilidad genética a la hormona luteinizante. La HCL puede ser completa (conocida como HCL tipo 1) o parcial (conocida como HCL tipo 2). La hormona luteinizante suele ser responsable del desarrollo de las células de Leydig en los testículos y de indicarles a esas células que produzcan andrógenos como la testosterona. Alguien con HCL desarrollará pocas o ninguna célula de Leydig y, por lo tanto, producirá menos testosterona de lo normal.
Espagnol
Personen met Leydig-celhypoplasie (LCH) hebben XY-chromosomen en een genetische ongevoeligheid voor luteïniserend hormoon. LCH kan compleet zijn (bekend als LCH Type 1) of gedeeltelijk (bekend als LCH Type 2). Luteïniserend hormoon is doorgaans verantwoordelijk voor de ontwikkeling van Leydig-cellen in de testikels en voor de signalering aan die cellen om androgenen zoals testosteron te produceren. Iemand met LCH zal weinig of geen Leydig-cellen ontwikkelen en daarom minder testosteron produceren dan normaal.
Español
Personer med Leydigcellshypoplasi (LCH) har en X- och en Y-kromosom (46XY) och genetisk okänslighet för luteiniserande hormon. LCH kan vara komplett om receptorerna för luteiniserande hormon på Leydigcellerna i testiklarna helt saknas (LCH typ 1) eller partiell om receptorerna inte fungerar (LCH typ 2). Luteiniserande hormon ansvarar normalt för utvecklingen av leydigceller i testiklarna och signalerar till dessa celler att producera androgener som testosteron. En person med LCH utvecklar få eller inga leydigceller och producerar därför mindre testosteron än normalt. Personer med LCH kan ha mikroppenis, hypospadi och/eller kryptorkism.
Suédois
Contributeurs
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.
Aingles
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024
Espagnol
Publié (Créé)
2023-06-28 18:13:33 UTC
Modifié
2026-06-30 09:18:09 UTC
Plus large
Intersex variations [homoit0000669]
Plus précis
Type 1 Leydig cell hypoplasia [homoit0002879]
Type 2 Leydig cell hypoplasia [homoit0002881]

Affichage de la hiérarchie

Intersex variations
Leydig cell hypoplasia
Type 1 Leydig cell hypoplasia
Type 2 Leydig cell hypoplasia


Autres formats (y compris les identifiants de langue): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML


Formats hérités (sans identifiants de langue) N-Triples, JSON-LD, TTL

Homosaurus.org est un service de données liées géré par le Digital Transgender Archive
Ce thésaurus est mis à disposition sous une licence Creative Commons Attribution-Pas d'utilisation commerciale- Pas de modification 4.0 International (CC BY NC-ND 4.0)