Homosaurus Vocabulary Site

Persistent Müllerian duct syndrome – https://homosaurus.org/v4/homoit0002871

homoit0002871

Persistent Müllerian duct syndrome	Aingles
Síndrome de persistencia de los conductos müllerianos	Espagnol
Persisterend Müller-kanaalsyndroom	Español
Persisterande Müllerian Duct Syndrome	Suédois

Étiquette alternative

PMDS	Aingles
Persisterande Müllerian duct syndrom	Suédois
PMDS	Suédois

Description

People with Persistent Müllerian duct syndrome (PMDS) have XY chromosomes, male-typical reproductive organs and external genitalia, and some component(s) of a female-typical reproductive tract, such as a uterus, fallopian tubes, and/or upper vaginal canal. PMDS occurs when the Müllerian ducts—internal structures that ordinarily break down in an XY fetus—remain and develop as they would in an XX fetus. PMDS is ordinarily not diagnosed at birth, and individuals with this variation often have a male gender identity.	Aingles
Las personas con síndrome de conducto mülleriano persistente (PMDS, por sus siglas en inglés) tienen cromosomas XY, órganos reproductores y genitales externos típicos masculinos y algunos componentes de un aparato reproductor típico femenino, como útero, trompas de Falopio y/o canal vaginal superior. El SDMP se produce cuando los conductos müllerianos -estructuras internas que normalmente se rompen en un feto XY- permanecen y se desarrollan como lo harían en un feto XX. El SDMP no suele diagnosticarse al nacer, y las personas con esta variante suelen tener una identidad de género masculina.	Espagnol
Personen met het Persisterend Müller-kanaalsyndroom (PMDS) hebben XY-chromosomen, mannelijke voortplantingsorganen en uitwendige genitaliën, en sommige componenten van een vrouwelijk voortplantingsstelsel, zoals een baarmoeder, eileiders en/of het bovenste vaginale kanaal. . PMDS treedt op wanneer de Mülleriaanse kanalen – interne structuren die normaal gesproken bij een XY-foetus afbreken – blijven en zich ontwikkelen zoals bij een XX-foetus. PMDS wordt normaal gesproken niet bij de geboorte gediagnosticeerd, en individuen met deze variatie hebben vaak een mannelijke geslachtsidentiteit.	Español
Personer med Persisterande Müllerian Duct Syndrome (PMDS) har en X- och en Y-kromosom (46XY), typisk manlig reproduktiv anatomi och yttre könsorgan, men också komponenter av typisk kvinnlig inre fortplantningsanatomi såsom livmoder, äggledare och/eller övre delen av slidan. PMDS uppstår när Mülleriska gångarna inte bryts ned under fosterutvecklingen, vilket normalt sker hos XY-foster. Tillståndet upptäcks ofta inte vid födseln utan oftare i samband med kirurgi (t.ex. för kryptorkism som är vanligt förekommande), och personer med PMDS identifierar sig ofta som män.	Suédois

Contributeurs

Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	Aingles
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	Espagnol

Publié (Créé)

2023-06-28 18:24:58 UTC

Modifié

2026-06-30 09:18:10 UTC

Plus large

Intersex variations [homoit0000669]

Affichage de la hiérarchie

Intersex variations

Persistent Müllerian duct syndrome

Autres formats (y compris les identifiants de langue): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML

Formats hérités (sans identifiants de langue) N-Triples, JSON-LD, TTL

The term you select here will redirect to this record.

The redirect will occur in this version.